Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε ότι ενέκρινε το φάρμακο για ασθενείς με συγκεκριμένο τύπο προχωρημένου καρκίνου του πνεύμονα, οι οποίοι έχουν ήδη λάβει προηγούμενη θεραπεία.
Το φάρμακο, με εμπορική ονομασία Hernexeos, προορίζεται για ασθενείς με μη-πλακώδη μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, των οποίων οι όγκοι φέρουν συγκεκριμένη γενετική μετάλλαξη και έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία. Η έγκριση του ρυθμιστικού φορέα βασίστηκε σε μελέτη, σύμφωνα με την οποία το Hernexeos βοήθησε περίπου το 75% των ασθενών που είχαν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία να επιτύχουν πλήρη εξαφάνιση του καρκίνου ή σημαντική μείωση του μεγέθους του όγκου.
Παράλληλα, ο FDA ενέκρινε και τη διαγνωστική συσκευή της Life Technologies, η οποία εντοπίζει τους ασθενείς που είναι κατάλληλοι για τη θεραπεία.
Το Hernexeos ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που είναι γνωστά ως αναστολείς κινάσης, οι οποίοι στοχεύουν μεταλλάξεις σε συγκεκριμένες πρωτεΐνες του οργανισμού που οδηγούν σε ανώμαλη κυτταρική ανάπτυξη.
Το φάρμακο συνοδεύεται από προειδοποιήσεις για πιθανά προβλήματα στο ήπαρ, καρδιακές επιπλοκές, φλεγμονή των πνευμόνων και κινδύνους για το έμβρυο. Η συνιστώμενη δόση εξαρτάται από το σωματικό βάρος του ασθενούς και λαμβάνεται μία φορά ημερησίως.
ΠΗΓΗ: Reuters
