Μιαπρωτοποριακή συσκευή,που έχει ονομάσει Liberty, επιτρέπει την εξ αποστάσεως παρακολούθηση τωνκαρκινοπαθών, παρέχοντας έγκαιρη προειδοποίηση για πιθανές παρενέργειες από τις θεραπείες τους και μόλις έλαβε έγκριση από τη ρυθμιστική αρχή της Βρετανίας.
Τη συσκευή παρακολούθησης και ανάλυσης αίματος στο σπίτι, για την υποστήριξη των καρκινοπαθών κατά τη διάρκεια της θεραπείας τους σχεδίασε και κατασκεύασε η νεοσύστατη εταιρεία Entia.
Η συσκευή έχει σχεδιαστεί για να παρέχει έγκαιρη προειδοποίηση για πιθανές παρενέργειες από τις θεραπείες για τον καρκίνο, καθώς έως και το 80% των θεραπειών προκαλούν έστω και μικρές παρενέργειες.
Ο ιδρυτής της Entia, Δρ. Τόμπι Μπάσεϊ-Φίσερ, δηλώνει αισιόδοξος και επισημαίνει: «Παρέχοντας πληροφορίες για την κατάσταση της υγείας των ασθενών, η συσκευή δίνει τη δυνατότητα στους επαγγελματίες υγείας να αντιμετωπίσουν προληπτικά τις επιπλοκές, μειώνοντας τις νοσηλείες και τις διακοπές της θεραπείας», δήλωσε ο Δρ. Μπάσεϊ-Φίσερ.
Η συσκευή θα αναπτυχθεί άμεσα σε 12 παραρτήματα του Εθνικού Συστήματος Υγείας της Βρετανίας (NHS), αφού πρώτα δοκιμάστηκε σε ένα από τα μεγαλύτερα κέντρα θεραπείας καρκίνου στην Ευρώπη, το Christie, στο Μάντσεστερ. Η κλινική δοκιμή που πραγματοποιήθηκε στο Christie έδωσε ελπιδοφόρα αποτελέσματα, αν και συμμετείχαν μόνο 22 ασθενείς. Παράλληλα, πραγματοποιήθηκαν και δοκιμές που αφορούσαν 470 ασθενείς.
Μία από τις ασθενείς που δοκίμασε τη συσκευή στο πλαίσιο μικρής κλινικής δοκιμής, η Λιν Τόμσον, η οποία διαγνώσθηκε με καρκίνο των ωοθηκών και του εντέρου το 2017, σε συνέντευξή της στο BBC δήλωσε πως νιώθει μεγάλη ανακούφιση πλέον που μπορεί να κάνει κάποιες από τις εξετάσεις αίματος στο σπίτι. «Απλά ερωτεύτηκα το μηχάνημα. Είναι τόσο απλό στην παρακολούθηση και στη χρήση», δήλωσε η 52χρονη και πρόσθεσε πως χάρη στη συσκευή, μειώθηκαν οι επισκέψεις στο νοσοκομείο, οι οποίες την εξαντλούσαν και σωματικά και ψυχικά.
Παρά τον ενθουσιασμό των ασθενών που κάνουν χρήση της συσκευής, η φιλανθρωπική οργάνωση Cancer Research UK επισημαίνει πως «είναι πολύ νωρίς για αυτή την τεχνολογία και απαιτείται περαιτέρω έρευνα». «Η κανονιστική έγκριση δεν παρέχει ενδείξεις αποτελεσματικότητας ή κλινικής χρησιμότητας σε αυτό το στάδιο. Τα ερωτήματα αυτά θα πρέπει να εξεταστούν σε μελλοντικές κλινικές δοκιμές της συσκευής πριν αυτή χρησιμοποιηθεί ευρύτερα», προσθέτει η οργάνωση σε δήλωσή της.
ΠΗΓΗ: BBC
