Ένα φάρμακο, που βρίσκεται σε πειραματικό στάδιο, ανοίγει νέους, ελπιδοφόρους δρόμους στην θεραπεία της ηπατίτιδας C, καθώς, σύμφωνα με τα μέχρι τώρα δεδομένα, «υπόσχεται»  ίαση για όλες τις μορφές της νόσου.

Ένα βήμα πιο κοντά προς την έγκριση του πρώτου φαρμάκου που καταπολεμά όλες τις μορφές της ηπατίτιδας C βρίσκεται η Gilead  Sciences , καθώς ένας πειραματικός συνδυασμός της επέδειξε υψηλά ποσοστά αποτελεσματικότητας σε τέσσερις τελικού σταδίου κλινικές μελέτες,  αναφέρει δημοσίευμα του Reuters.

Οι μελέτες αξιολόγησαν τον άπαξ ημερησίως λαμβανόμενο από το στόμα σταθερό συνδυασμό του εγκεκριμένου φαρμάκου της Gilead, sofosbuvir, με έναν πειραματικό αναστολέα του NS5A, το velpatasvir.

Ο συνδυασμός αυτός αποτελεί την δεύτερη, από του στόματος, συνδυασμένη θεραπεία της εταιρείας για την ηπατίτιδα C. Η πρώτη είναι το φάρμακο, που συνδυάζει το sofosbuvir με έναν άλλο αναστολέα του NS5A, το ledipasvir, αλλά στοχεύει την πιο συχνή μορφή ηπατίτιδας C, τον γονότυπο 1.

Ο κύριος στόχος κάθε κλινικής μελέτης στην οποία δοκιμάστηκε ο πειραματικός συνδυασμός ήταν να επιτευχθεί ίαση 12 εβδομάδες έπειτα από την ολοκλήρωση της αγωγής. Το ποσοστό ιάσεως στους 1.053 ασθενείς που συμμετείχαν σε τρεις από τις μελέτες και λάμβαναν επί 12 εβδομάδες τον συνδυασμό, ήταν 98%.

Τα στοιχεία της τέταρτης μελέτης, η οποία πραγματοποιήθηκε σε πιο αδύναμους ασθενείς που έπασχαν από πιο προχωρημένη νόσο έδειξαν υψηλότερα ποσοστά ιάσεως όταν οι ασθενείς λάμβαναν επίσης ribavirin - ένα παλαιότερο αντιϊικό φάρμακο.

«Ο συνδυασμός μειώνει την ανάγκη για τεστ γονοτύπου και πιθανώς τη σύγχυση για το ποια θεραπεία είναι πιο αποτελεσματική σε ποιους ασθενείς», δήλωσε ο senior  αναλυτής βιοτεχνολογίας Matthew Roden, από την εταιρεία UBS AG.

«Το Harvoni (ledipasvir/ sofosbuvir) εκτιμάται ότι θα παραμείνει η θεραπεία επιλογής για τον γονότυπο 1, δεδομένου ότι λαμβάνεται για οκτώ εβδομάδες», είπε ο Cory Casimov, αναλυτής της JP Morgan

Από την πλευρά του, ο αναλυτής John Sonnier από την εταιρεία William Blair, εκτίμησε ότι ο συνδυασμός Sovaldi/velpatasvir μαζί με ένα άλλο πειραματικό φάρμακο της Gilead, το GS-9857, θα μπορούσε να μειώσει τη διάρκεια της θεραπείας στις έξι εβδομάδες, διατηρώντας τον παν-γονοτυπικό χαρακτήρα της.