Της Τάνιας Η. Μαντουβάλου
Προτάσεις για να αυξηθεί η διείσδυση των γενοσήμων στην εγχώρια φαρμακευτική αγορά, κάνει σε μελέτη που έχει δημοσιεύσει πρόσφατα στο επιστημονικό περιοδικό «Αρχεία Ελληνικής Ιατρικής» ο φαρμακοποιός, στέλεχος της Διεύθυνσης Φαρμάκου του ΕΟΠΥΥ, Ισίδωρος Μέντης.
Σε συνέντευξη του στο DailyPharmaNews παραθέτει τα μέτρα που πρέπει να ληφθούν, «δεδομένου ότι η χρήση ποιοτικών γενοσήμων ενισχύει τις εθνικές οικονομίες, εξασφαλίζοντας ταυτόχρονα τη βιωσιμότητα των υγειονομικών συστημάτων, μέσω εξοικονόμησης πόρων και μείωσης της νοσοκομειακής δαπάνης. Παράλληλα η μεγαλύτερη χρήση γενοσήμων, ενθαρρύνει την ανάπτυξη της φαρμακευτικής βιομηχανίας και διασφαλίζει τη βελτιστοποίηση του επιπέδου ικανοποίησης των ιατρικών αναγκών των ασθενών»
Η χαμηλότερη διείσδυση γενοσήμων στις χώρες του Ευρωπαϊκού Νότου
Στη μελέτη του κυρίου Μέντη τεκμηριώθηκε πως τα μερίδια γενοσήμων στη φαρμακευτική αγορά της Ελλάδας, συγκριτικά με τις αγορές της Ιταλίας, της Ισπανίας και της Πορτογαλίας καταγράφηκαν χαμηλότερα. «Η διείσδυση των γενοσήμων στην χώρα μας, καταδείχτηκε χαμηλή, παρά τη σταδιακή μείωση της τιμής αποζημίωσής τους, συγκριτικά με τις χώρες του Ευρωπαϊκού Νότου, οι οποίες εμφανίζονται να ενθαρρύνουν περισσότερο τη διείσδυση γενοσήμων ως αντίβαρο στις δημοσιονομικές πιέσεις και στους περιορισμένους πόρους». Τα μέτρα που προτείνει το στέλεχος της Διεύθυνσης Φαρμάκου του ΕΟΠΥΥ για την αύξηση της κυκλοφορίας γενοσήμων, περιλαμβάνουν:
–Χρήση αξιολόγησης τεχνολογίας υγείας (για αποζημίωση ποιοτικών φαρμάκων με αποδέσμευση δημοσιονομικής δυνατότητας αποζημίωσης των γενόσημων εκδοχών τους),
-Τη διασφάλιση σταθερού πλαισίου τιμολόγησης (με συνεκδοχική εδραίωση σταθερού επιχειρηματικού περιβάλλοντος),
-Τη βελτίωση του επενδυτικού κλίματος (με παροχή φορολογικών ελαφρύνσεων σε εταιρείες παραγωγής γενοσήμων και απότοκο την αύξηση της εγχώριας παραγωγής καθώς και την εξωστρέφεια των εν λόγω επιχειρήσεων),
-Την παροχή οικονομικών κινήτρων στους επαγγελματιών υγείας,
-Την ενημέρωση των πολιτών για τα πλεονεκτήματα της χρήσης γενοσήμων,
-Την εγκαθίδρυση κέντρων παρακολούθησης ασθενών κατόπιν αντικατάστασης της λαμβανόμενης φαρμακευτικής αγωγής με τη γενόσημη εκδοχή,
-Την επίσπευση διαδικασιών έγκρισης-παροχής άδειας κυκλοφορίας των γενοσήμων,
-Την αυστηρή εφαρμογή νομικού πλαισίου σε εταιρείες πρωτοτύπων για να μην παρεμβαίνουν σε διαδικασίες έκδοσης άδειας κυκλοφορίας
-Τη διαμόρφωση ενιαίας διαδικασίας αμοιβαίας αναγνώρισης εγκρίσεων αδειών κυκλοφορίας γενοσήμων από τα κράτη-μέλη της ΕΕ,
-Τον συγχρονισμό των διαδικασιών χρονοδιαγραμμάτων τιμής-αποζημίωσης και την προσαρμογή τους με τις επικαιροποιημένες ανάγκες της νομοθεσίας της ΕΕ και την ανάπτυξη ολοκληρωμένου συστήματος φαρμακοεπαγρύπνησης.
