Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε τη Δευτέρα ότι αποδέχτηκε την αίτηση για προτεραιότητα αξιολόγησης του gepotidacin, ενός από του στόματος αντιβιοτικού για τη θεραπεία της απλής σεξουαλικώς μεταδιδόμενης γονόρροιας.
Η εταιρεία που το αναπτύσσει βασίζεται σε νέα φάρμακα για λοιμώδεις ασθένειες, όπως το πρόσφατα λανσαρισμένο εμβόλιο για την αντιμετώπιση του Αναπνευστικού Συγκυτιακού Ιού (RSV), προκειμένου να αντισταθμίσει τις απώλειες εσόδων από τα κορυφαία φάρμακα και τις αναμενόμενες λήξεις διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας για τις θεραπείες HIV.
Το gepotidacin έχει ήδη εγκριθεί στις ΗΠΑ με την εμπορική ονομασία Blujepa για τη θεραπεία κοινής ουρολοίμωξης σε γυναίκες και έφηβα κορίτσια.
Η απόφαση του FDA για τη χρήση του φαρμάκου κατά της απλής ουρογεννητικής γονόρροιας αναμένεται τον Δεκέμβριο. Εφόσον εγκριθεί, θα προσφέρει μια από του στόματος εναλλακτική σε ασθενείς που σήμερα βασίζονται σε ενέσιμες θεραπείες.
ΠΗΓΗ: Reuters