Π. Σακκά: Ακόμα περιμένουμε να ψηφιστεί το νομοσχέδιο
Την επιτακτική ανάγκη να ψηφιστεί το σχέδιο νόμου για τα δικαιώματα των ασθενών με άνοια και των φροντιστών τους, εκφράζει σε συνέντευξη της στο Πρακτορείο Fm και στη δημοσιογράφο Τάνια Μαντουβάλου, η νευρολόγος-ψυχίατρος, πρόεδρος της Εταιρείας Αlzheimer Αθήνας και πρόεδρος του Εθνικού Παρατητηρίου για την Άνοια, Παρασκευή Σακκά.
«Αυτό το σχέδιο νόμου, το οποίο φτιάξαμε με μεγάλη προσοχή, η νομοπαρασκευαστική επιτροπή που όρισε το υπουργείο Υγείας, μετά από αιτήματα των ασθενών το 2020, περιέχει πολύ σημαντικές νομοθετικές ρυθμίσεις για διαθήκες, δικαιοπραξίες, πληρεξούσιο υγείας που μπορεί να ορίσει κάποιος, όταν είναι ακόμη σε καλή νοητική κατάσταση, ανανέωση διπλώματος οδήγησης, αλλά και ρυθμίσεις για τους φροντιστές που δεν μπορούν να πάρουν άδεια από τη δουλειά τους, ή δεν μπορούν να αποζημιωθούν και να συνταξιοδοτηθούν από τη δουλειά τους, που αναγκάζονται να φύγουν για να φροντίσουν τον προχωρημένο ανοϊκό συγγενή τους. Τα τελευταία τρία χρόνια το έχει επεξεργαστεί η Επιτροπή Βιοηθικής, έχουν γίνει διορθώσεις και παρατηρήσεις, μας λένε κάθε Σεπτέμβριο ότι ψηφίζεται τον επόμενο μήνα και ακόμη περιμένουμε». Παρ όλα αυτά η κ. Σακκά δηλώνει αισιόδοξη, γιατί όπως εξηγεί στην μεγάλη εκδήλωση που έκανε πρόσφατα η Εταιρεία Αlzheimer Αθήνας σε συνεργασία με το Κέντρο Πολιτισμού Ίδρυμα Σταύρος Νιάρχος, ο υπουργός Υγείας διαβεβαίωσε ότι το επίμαχο νομοσχέδιο θα ψηφιστεί μέσα στο έτος.
Οι προκαταλήψεις αποτελούν το κυριότερο εμπόδιο στην ολοκληρωμένη φροντίδα
Η κ. Σακκά παραχωρεί τη συνέντευξη με αφορμή τον Παγκόσμιο μήνα, αλλά και την Παγκόσμια Ημέρα Αλτσχάιμερ, που κάθε χρόνο γιορτάζεται στις 21 Σεπτεμβρίου και φέτος το σημείο αναφοράς είναι το στίγμα. «Οι προκαταλήψεις που υπάρχουν γύρω από τη νόσο Αλτσχάιμερ και τα συμπτώματα της, είναι το κυριότερο εμπόδιο στην καλή και ολοκληρωμένη φροντίδα των ασθενών, αλλά και στην υποστήριξη των φροντιστών. Συχνά οι οικογένειες κάνουν ότι δεν βλέπουν τα συμπτώματα του ανθρώπου τους. Ή ακόμα και όταν τα δουν διστάζουν να τον πάνε στον γιατρό. Και όταν τον πάνε τελικά στον γιατρό, αργοπορημένα, και παίρνει φάρμακα, μετά κρύβουν την πάθηση, ή και τον ίδιο τον ασθενή. Ντρέπονται να τον πάνε σε Κέντρα Ημερήσιας Φροντίδας, ή δεν του δίνουν την ευκαιρία να κάνει εξόδους και να έχει κοινωνική ζωή. Κάτι που σύμφωνα με τις μελέτες μας δείχνει ότι αυτός ο ασθενής θα έχει σίγουρα πολύ χειρότερη εξέλιξη, από έναν δραστήριο άνθρωπο με άνοια, ο οποίος έχει μία καλή και όσο γίνεται κανονική καθημερινότητα. Ως εκ τούτου το μήνυμα για τη σημερινή μέρα είναι: Άνοια – Δίνουμε το σωστό στίγμα. Εξωστρέφεια ώστε να έχουμε καλή και αποτελεσματική φροντίδα.»
Το 95% των ασθενών στην Ελλάδα παρακολουθείται στα Ιατρεία Μνήμης
Η κ. Σακκά τονίζει μεταξύ άλλων, ότι ένα άτομο με άνοια πρέπει να παρακολουθείται συστηματικά κάθε πέντε ή έξι μήνες, γιατί η νόσος εξελίσσεται. «Κι εδώ έρχονται τα ιατρεία μνήμης, στα οποία γίνεται και διάγνωση και παρακολούθηση των ασθενών. Στην Ελλάδα, ένα 95% των ασθενών παρακολουθείται σε αυτά.».
Όπως επισημαίνει η κ. Σακκά, τα Ιατρεία Μνήμης που είναι δημόσια και παρέχουν δωρεάν υπηρεσίες, είναι σχεδόν 30 σε όλη την Ελλάδα,. «Ωστόσο δεν αρκούν, γιατί οι ασθενείς είναι περίπου 250.000. Επίσης, έχουμε 26 Κέντρα Ημέρας σε όλη τη χώρα και δεν υπάρχει ούτε για τα μεν, ούτε για τα δε γεωγραφική κατανομή».
Αξίζει να αναφερθεί ότι το 80% των δομών αυτών, δηλαδή και των Κέντρων Ημέρας και των Ιατρείων Μνήμης δημιουργήθηκε μετά το 2018. «Αν κάποιος πάντως, έχει απορίες και θέλει να ρωτήσει οτιδήποτε σχετίζεται με τη νόσο, είτε για τα ιατρεία μνήμης, είτε για επιδόματα, αλλά και για το πώς μπορεί να βοηθηθεί ο άνθρωπος του, μπορεί να καλεί με αστική χρέωση στη Γραμμή Βοήθειας για την Άνοια 1102, Δευτέρα με Παρασκευή, εννέα το πρωί με επτά το απόγευμα».
Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ