Το orforglipron (ορφοργλιπρόνη) προτείνεται για τη διαχείριση βάρους και τον διαβήτη τύπου 2. Η ευρωπαϊκή άδεια κυκλοφορίας εκκρεμεί, ενώ η πρόσβαση στην Ελλάδα θα εξαρτηθεί από τις αποφάσεις τιμολόγησης και αποζημίωσης.
Μία ακόμη θεραπευτική επιλογή για την παχυσαρκία και τον σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 πλησιάζει στην ευρωπαϊκή αγορά, καθώς η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων εισηγήθηκε θετικά την έγκριση του Foundayo (orforglipron), σύμφωνα με ανακοίνωση της 16ης Οκτωβρίου 2026.
Πρόκειται για έναν μη πεπτιδικό αγωνιστή των υποδοχέων GLP-1, ο οποίος χορηγείται από το στόμα μία φορά την ημέρα και μπορεί να λαμβάνεται με ή χωρίς τροφή. Η διαφοροποίηση αυτή έχει πρακτική σημασία, καθώς προσφέρει μεγαλύτερη ευελιξία στη χορήγηση σε σχέση με ορισμένες υφιστάμενες θεραπευτικές επιλογές, χωρίς ωστόσο να έχει ακόμη τεκμηριωθεί ότι συνεπάγεται καλύτερη μακροχρόνια συμμόρφωση.
Τα κλινικά δεδομένα που αξιολόγησε ο EMA έδειξαν μείωση του σωματικού βάρους περίπου 5% έως 11% στις 72 εβδομάδες, ανάλογα με τη δόση, έναντι περίπου 2% έως 2,5% με εικονικό φάρμακο. Στις μελέτες για τον διαβήτη τύπου 2 καταγράφηκε επίσης βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου. Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν γαστρεντερικές, κυρίως ναυτία, έμετος και διάρροια.
Η νέα θεραπεία ενδέχεται να επηρεάσει τις θεραπευτικές επιλογές και τον ανταγωνισμό στην κατηγορία των GLP-1. Για την ελληνική αγορά, ωστόσο, η θετική γνωμοδότηση δεν σημαίνει άμεση διαθεσιμότητα. Προηγείται η απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής και στη συνέχεια θα καθοριστούν η εμπορική κυκλοφορία, η τιμή και οι όροι αποζημίωσης στη χώρα.
Στην ίδια συνεδρίαση, η CHMP εισηγήθηκε επίσης την έγκριση δύο νέων βιοομοειδών, ενός της ranibizumab για οφθαλμολογικές παθήσεις, μεταξύ των οποίων η υγρή ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας, και ενός της filgrastim για την αντιμετώπιση της ουδετεροπενίας.
Και για τις δύο θεραπείες εκκρεμούν οι τελικές ευρωπαϊκές αποφάσεις.