Δυστυχώς, ο παιδικός καρκίνος είναι μία σκληρή πραγματικότητα

15 Φεβρουαρίου: Παγκόσμια Ημέρα για τον καρκίνο της παιδικής ηλικίας Στην Παγκόσμια Ημέρα κατά του Παιδικού Καρκίνου είναι αφιερωμένη, κάθε χρόνο, η 15^η Φεβρουαρίου, με πρωτοβουλία της Διεθνούς Συνομοσπονδίας Συλλόγων Γονέων με Καρκινοπαθή Παιδιά (International Confederation of Childhood Cancer Parent Organisations) ICCCPO) Ο καρκίνος προσβάλλει και τα παιδιά! Ο καρκίνος της παιδικής ηλικίας είναι μια σπάνια, απειλητική για τη ζωή νόσος. Αποτελεί την πρώτη αιτία θανάτου στα παιδιά, τους εφήβους και νεαρούς ενήλικες (εκτός από τα ατυχήματα). Παιδιά και έφηβοι με καρκίνο πρέπει να αντιμετωπίζονται από εξειδικευμένη ομάδα σε Παιδιατρικά Νοσοκομεία και κλινικές με στόχο την ολιστική προσέγγιση. Κάθε χρόνο στην Ευρώπη, καταγράφονται σχετικά με τον παιδικό καρκίνο:

• 15.000 νέες διαγνώσεις σε παιδιά μέχρι 15 χρονών και
• 20.000 σε εφήβους και νέους ενήλικες ηλικίας 15 μέχρι 24 χρονών
• 1 παιδί κάθε 600 γεννήσεις θα αναπτύξει καρκίνο πριν τα 20 του χρόνια
• 20 περίπου παιδιά και έφηβοι κάθε μέρα πεθαίνουν από καρκίνο στην Ευρώπη

Τα στοιχεία που αφορούν τη χώρα μας:

• 320 περίπου παιδιά το χρόνο νοσούν από καρκίνο στη χώρα μας
• Ποσοστό 70 – 80%  από αυτά νοσηλεύονται στα παιδιατρικά ογκολογικά τμήματα της Αθήνας,
• 20 – 25% στη Θεσσαλονίκη και
• 5% περίπου στο Ηράκλειο της Κρήτης,
• ενώ οι έφηβοι εξακολουθούν να νοσηλεύονται στα Νοσοκομεία των ενηλίκων

Κάποια παιδιά, έχουν αθεράπευτη αγάπη για τη ζωή Στον καρκίνο της παιδικής ηλικίας δεν υπάρχει πρόληψη. Ωστόσο, η έγκαιρη διάγνωση και η ενδεδειγμένη ιατρική φροντίδα, οδηγούν σε ίαση τα περισσότερα παιδιά. Θα πρέπει, λοιπόν, να δοθεί ιδιαίτερη προτεραιότητα και σημασία στη σωστή ενημέρωση των γονιών, ώστε να απευθύνονται έγκαιρα στα Παιδιατρικά Νοσοκομεία. Η ραγδαία εξέλιξη της ιατρικής επιστήμης και της τεχνολογίας θέτει στη διάθεση των παιδιών νέα διαγνωστικά και θεραπευτικά εργαλεία και νέες πρακτικές, με αποτέλεσμα τη δυνατότητα ίασης σε ποσοστό περίπου 80%. ΦΛΟΓΑ: Σύλλογος Γονιών Παιδιών με Νεοπλασματική Ασθένεια Όπως αναφέρει ο Σύλλογος, στόχος και επιδίωξη όλων των αρμόδιων είναι να προσφέρονται και στα Ελληνόπουλα ίσες ευκαιρίες ίασης με κάθε παιδί στα μεγάλα κέντρα της Ευρώπης και της Αμερικής. «Το επιστημονικό προσωπικό που θα εφαρμόσει τις νέες πρακτικές στη χώρα μας, υπάρχει και αγωνίζεται μαζί μας». Τονίζεται, ωστόσο, ότι «είναι απαραίτητη η πρόσληψη μονίμου ιατρικού και παραϊατρικού προσωπικού. ΟΧΙ ΕΠΙΚΟΥΡΙΚΟΥ. Απαραίτητη είναι, επίσης:

• η διευκόλυνση ιατρών και νοσηλευτών να παρακολουθούν τις εξελίξεις της ιατρικής με τη χρηματοδότηση και συμμετοχή σε διεθνή ερευνητικά προγράμματα και συνέδρια,
• η συνεχής ανανέωση και συντήρηση του διαγνωστικού και θεραπευτικού ιατρικού εξοπλισμού,
• η ευελιξία στην κίνηση του φαρμάκου,
• η επιτάχυνση της διαδικασίας για τα πειραματικά φάρμακα,
• η δημιουργία δομών για την παρακολούθηση των απώτερων συνεπειών και τέλος,
• η έγκριση και κάλυψη από τα ασφαλιστικά ταμεία εξειδικευμένων ιατρικών εξετάσεων (μοριακοί έλεγχοι, βιολογικοί παράγοντες κ.α.)».

Η Φλόγα Είναι Πανελλήνιος Σύλλογος γονιών παιδιών με καρκίνο και αγωνίζεται για την καλύτερη ιατρική, ψυχική και κοινωνική φροντίδα των παιδιών που νοσούν από καρκίνο. Η Φλόγα ιδρύθηκε το 1982, εκπροσωπεί χιλιάδες οικογένειες σε όλη την Ελλάδα και διαθέτει γραφεία στις μεγαλύτερες πόλεις της χώρας. Σήμερα, η Φλόγα έχει καθιερωθεί σαν βασικός πυλώνας στήριξης της λειτουργίας των ογκολογικών τμημάτων των Παιδιατρικών Νοσοκομείων.