Έρευνα αποκαλύπτει ότι οι κάτοικοι της Μέσα Μάνης αποτελούν μια μοναδική γενετική «νησίδα» στην Ευρώπη04/02/2026
Ισπανία: Ιστορική μεταμόσχευση προσώπου από δωρήτρια που επέλεξε την υποβοηθούμενη ευθανασία03/02/2026
Κληρονομικό Αγγειοοίδημα: Πράσινο φως από την ΕΕ για την πρώτη RNA θεραπεία για την πρόληψη των κρίσεων02/02/2026
Ειρ. Αγαπηδάκη: Η πρόληψη σώζει ζωές – Το «ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ» αλλάζει τον τρόπο που προστατεύουμε την υγεία μας05/02/2026
Χαιρετισμός του Ά. Γεωργιάδη σε Ημερίδα του ΕΟΦ – Αναφέρθηκε στον κρίσιμο ρόλο του στη φαρμακευτική πολιτική04/02/2026
Από τον Φάκελο στο Smartphone: Η ψηφιακή «επανάσταση» στην Ογκολογία και οι νέες υποδομές του 202604/02/2026
Χρόνια δυσκοιλιότητα: Οι νέες κατευθυντήριες οδηγίες για την αντιμετώπισή της μέσω της διατροφής14/12/2025
Στρατηγική συνεργασία LAMDA Development- Ομίλου Ιατρικού Αθηνών για την ανάπτυξη ενός υπερσύγχρονου Healthcare Park18/12/2025
Νέα έκδοχα – νέος ορίζοντας: Τα «αόρατα» συστατικά που μπορεί να απογειώσουν την καινοτομία στα φάρμακα28/10/2025
Ασθενεις Το μεγαλύτερο ποσοστό σπάνιων παθήσεων είναι γενετικής φύσης28/02/20253 Mins Read Το 70% αυτών εμφανίζονται στην παιδική ηλικία Μία πάθηση χαρακτηρίζεται σπάνια όταν επηρεάζει λιγότερους από έναν στους 2.000 πολίτες. Περισσότεροι…
Ασθενεις Αναγκαία η Εθνική στρατηγική στήριξη στους σπάνιους ασθενείς και τις οικογένειες τους26/02/20255 Mins Read Για ανεπαρκείς υποδομές υγείας, ελλείψεις στην εκπαίδευση, τεράστια οικονομικά βάρη και ένα κρατικό σύστημα που ακόμα δεν έχει προσαρμοστεί στις…
Life stories Αταξία του Φρίντριχ: « 19 ολόκληρα χρόνια περιμένω το φάρμακο για τη χρόνια ασθένειά μου»26/02/20247 Mins Read Από τη Γιάννα Τριανταφύλλη. Η Χρυσάνθη Ζούβα, σε ηλικία 20 ετών διαγνώστηκε με Αταξία του Φρίντριχ, μια σπάνια νευροεκφυλιστική νόσο…
