Ταχεία έγκριση από τον FDA δόθηκε σε φάρμακο με τη δραστική zenocutuzumab. Ένα νέο φάρμακο για ενήλικες με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) ή καρκίνο του παγκρέατος. Πρόκειται για την πρώτη ολοκληρωμένη θεραπεία που εγκρίνεται για καρκίνους NRG1 που έχουν εξαπλωθεί ή δεν μπορούν να αφαιρεθούν χειρουργικά και έχουν επιδεινωθεί μετά από προηγούμενες θεραπείες.
Πρόκειται για σπάνιες γενετικές αλλαγές που παίζουν σημαντικό ρόλο σε συγκεκριμένους τύπους καρκίνου του παγκρέατος και NSCLC, που παράγουν μοναδικές «πρωτεΐνες» που προσκολλώνται σε συγκεκριμένους στόχους (HER2 και HER3) στα καρκινικά κύτταρα, ενεργοποιώντας σήματα κυττάρων που προάγουν την ανάπτυξη και την εξάπλωση των όγκων. Αυτό καθιστά τους καρκίνους ταχείας ανάπτυξης, επιθετικούς και δύσκολους στη θεραπεία με τις τυπικές θεραπείες.
Η zenocutuzumab, που θα κυκλοφορήσει στην Αμερική τις επόμενες εβδομάδες, είναι μια στοχευμένη θεραπεία που χρησιμοποιεί το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος για την καταπολέμηση του καρκίνου, εμποδίζοντας τις πρωτεΐνες HER2 και HER3 στα καρκινικά κύτταρα και αποτρέπει τις πρωτεΐνες σύντηξης NRG1 από το να προσκολλώνται σε αυτές. Επίσης σύμφωνα με τις μελέτες η δραστική μπορεί να βοηθήσει το ίδιο το ανοσοποιητικό σύστημα, να καταπολεμήσει τα καρκινικά κύτταρα άμεσα. Αυτή η διπλή δράση, δείχνει να επιβραδύνει την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων πιο αποτελεσματικά.
Σύμφωνα με τη μελέτη που έγινε σε 64 ενήλικες με προχωρημένο NSCLC και 30 με προχωρημένο καρκίνο του παγκρέατος, όλοι με συνθέσεις NRG1, οι οποίοι είχαν δοκιμάσει άλλες θεραπείες χωρίς επιτυχία, οι όγκοι μειώθηκαν στο 33% των ασθενών με NSCLC, με αποτελέσματα που διαρκούσαν κατά μέσο όρο 7,4 μήνες, ενώ για τον καρκίνο του παγκρέατος, οι όγκοι μειώθηκαν στο 40% των ασθενών και τα αποτελέσματα διαρκούσαν από 3,7 έως 16,6 μήνες.