Για πρώτη φορά εδώ και πάνω από δύο δεκαετίες, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε ένα νέο είδος αναλγητικού, ανοίγοντας τον δρόμο για την ανάπτυξη πιο αποτελεσματικών θεραπειών κατά του πόνου. Το νέο αναλγητικό λειτουργεί εμποδίζοντας τον εγκέφαλο να αντιληφθεί τον πόνο.
Από τη Ρούλα Σκουρογιάννη
- Σύμφωνα με έρευνες της αμερικανικής κυβέρνησης, τα αναλγητικά είναι ο συχνότερα συνταγογραφούμενος τύπος φαρμάκου στα νοσοκομεία.
- Κάθε χρόνο, περίπου 80 εκατομμύρια Αμερικανοί λαμβάνουν συνταγές για φάρμακα αντιμετώπισης του μέτριου έως έντονου πόνου, σύμφωνα με στοιχεία της Vertex Pharmaceuticals, της εταιρείας που ανέπτυξε το νέο φάρμακο. Περίπου οι μισές από αυτές τις συνταγές αφορούν οπιοειδή φάρμακα, τα οποία ενέχουν κινδύνους εθισμού και εξάρτησης.
Το νέο μη οπιοειδές αναλγητικό, το suzetrigine (η σουζετριγίνη), εγκρίθηκε για τη θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού οξέος πόνου σε ενήλικες.
Καινοτόμος μηχανισμός δράσης
Η σουζετριγίνη δρα ως εκλεκτικός αναστολέας των διαύλων νατρίου (NaV1.8) στο περιφερικό νευρικό σύστημα, εμποδίζοντας τη μετάδοση των σημάτων πόνου πριν φτάσουν στον εγκέφαλο. Σε αντίθεση με τα οπιοειδή, μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο εθισμού και άλλων ανεπιθύμητων ενεργειών.
Η Dr. Jacqueline Corrigan-Curay, αναπληρώτρια διευθύντρια του FDA’s Center for Drug Evaluation and Research, τόνισε τη σημασία της νέας θεραπευτικής επιλογής, αναφέροντας ότι «η ανάπτυξη μη οπιοειδών αναλγητικών για τον οξύ πόνο προσφέρει μια σημαντική εναλλακτική που μειώνει τους κινδύνους των οπιοειδών και παρέχει περισσότερες επιλογές στους ασθενείς».
Πώς η σουζετριγίνη εμποδίζει τον εγκέφαλο να αντιληφθεί τον πόνο
Ο Dr. Sergio Bergese, αναισθησιολόγος στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Stony Brook, εξηγεί ότι η αίσθηση του πόνου περιλαμβάνει πολλαπλά βιολογικά μονοπάτια. Τα νευρικά κύτταρα μεταφέρουν ηλεκτρικά σήματα από το σημείο του τραυματισμού στον εγκέφαλο, ο οποίος τα ερμηνεύει ως πόνο. Σε αντίθεση με τα οπιοειδή, που μειώνουν την αντίληψη του πόνου στον εγκέφαλο, η σουζετριγίνη μπλοκάρει επιλεκτικά τα κανάλια νατρίου που είναι υπεύθυνα για τη μεταφορά των σημάτων πόνου. Αυτό σημαίνει ότι εμποδίζει τα νεύρα που σηματοδοτούν τον πόνο από το να στείλουν σήμα στον εγκέφαλο.
«Το φάρμακο διακόπτει τη διαδικασία αυτή, ώστε, ακόμα και αν υπάρχει τραυματισμός, ο εγκέφαλος δεν λαμβάνει το μήνυμα του πόνου», αναφέρει ο Dr. Bergese.
Ασφάλεια και προοπτικές
Οι ειδικοί θεωρούν ότι η σουζετριγίνη δεν παρουσιάζει κίνδυνο εθισμού ή εξάρτησης. Ωστόσο, επισημαίνουν ότι μπορεί να μην είναι η κατάλληλη λύση για όλους τους ασθενείς ή για κάθε μορφή πόνου. Η έγκρισή του από τον FDA σηματοδοτεί ένα σημαντικό βήμα προς νέες, ασφαλέστερες θεραπείες για τη διαχείριση του πόνου.