Η 21η Απριλίου 2026 αποτέλεσε μια ημερομηνία-σταθμό για την κοινότητα των ασθενών με Πάρκινσον στην Ελλάδα. Στο εμβληματικό περιβάλλον του Ιδρύματος Βασίλη & Ελίζας Γουλανδρή, το 1ο Εθνικό Forum για τη Νόσο Πάρκινσον άνοιξε έναν ουσιαστικό διάλογο που έλειπε από τη χώρα, μετατρέποντας μια χρόνια πάθηση από «προσωπικό αγώνα» σε μείζονα προτεραιότητα της Δημόσιας Υγείας.
Από τη Ρούλα Σκουρογιάννη
Η εκδήλωση, την οποία διοργάνωσε ο Σύλλογος Ασθενών και Φροντιστών ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν. με την υποστήριξη της βιοφαρμακευτικής εταιρείας AbbVie, ένωσε κάτω από την ίδια στέγη την Πολιτεία, την επιστημονική κοινότητα και τους ίδιους τους ανθρώπους που βιώνουν τη νόσο καθημερινά.
Μια αγκαλιά ελπίδας και η δύναμη της συλλογικότητας
Η συγκίνηση ήταν διάχυτη από τα πρώτα λεπτά, όταν η Πρόεδρος του Συλλόγου ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν., Φωτεινή Σκόνδρα, πήρε τον λόγο. Με λόγια που άγγιξαν τις καρδιές των παρευρισκόμενων, αναφέρθηκε στα άλματα που έχουν γίνει τα τελευταία χρόνια: «Από την αρχή της δημιουργίας του Συλλόγου μέχρι σήμερα έχουμε πετύχει πολλά που τότε φάνταζαν αδιανόητα. Ένα μεγάλο ευχαριστώ σε όσους είναι εδώ, και μια ζεστή αγκαλιά σε εκείνους που, λόγω προχωρημένου σταδίου της νόσου, δεν μπόρεσαν να παρευρεθούν. Οφείλουμε να τους μεταδώσουμε την ελπίδα πως η νόσος στην Ελλάδα του σήμερα μπορεί να αντιμετωπιστεί με την ίδια αξιοπρέπεια όπως και στις πιο προηγμένες χώρες του κόσμου».
Πολιτική δέσμευση: Το Εθνικό Σχέδιο Δράσης παίρνει σάρκα και οστά
Η ηγεσία του Υπουργείου Υγείας έδωσε το «παρών», επιβεβαιώνοντας πως η νόσος Πάρκινσον βρίσκεται πλέον ψηλά στην κυβερνητική ατζέντα.
Η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας, Ειρήνη Αγαπηδάκη, εκπροσωπώντας τον Πρωθυπουργό, τόνισε πως η εφαρμογή του Εθνικού Σχεδίου Δράσης αποτελεί βασική προτεραιότητα. Το σχέδιο αυτό δεν είναι απλώς ένα κείμενο αρχών, αλλά μια ολιστική προσέγγιση που καλύπτει την πρόληψη, την έγκαιρη διάγνωση, τη θεραπεία και την αποκατάσταση. «Ζητούμενο είναι οι άνθρωποι αυτοί να ζήσουν με καλή ποιότητα ζωής», ανέφερε χαρακτηριστικά.
Στο ίδιο μήκος κύματος, ο Υφυπουργός Υγείας, Μάριος Θεμιστοκλέους, επεσήμανε την ανάγκη για ισότιμη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες και την υποστήριξη του οικογενειακού περιβάλλοντος των ασθενών, ενώ ο Βουλευτής Μιχαήλ Λιβανός (εκπροσωπώντας τον Πρόεδρο της Βουλής) υπενθύμισε τη συμβολική φωταγώγηση της Βουλής, καλώντας για μια εθνική προσπάθεια χωρίς «κομματικές παρωπίδες».
Διεθνής εμπειρία και η αξία της καινοτομίας
Η παγκόσμια διάσταση του ζητήματος αναδείχθηκε από τον Dr João Breda, Επικεφαλής του ΠΟΥ για την Ποιότητα Φροντίδας. Ο Dr Breda κατέστησε σαφές ότι η ποιότητα της φροντίδας δεν είναι πολυτέλεια αλλά υποχρέωση, με τον ΠΟΥ να στηρίζει την Ελλάδα στη δημιουργία συστημάτων που θέτουν τον ασθενή στο επίκεντρο.
Από την πλευρά της φαρμακευτικής καινοτομίας, η Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη (CEO της AbbVie και Πρόεδρος του PIF) υπογράμμισε τη σημασία της πρόσβασης σε νέες θεραπείες: «Η ελπίδα των ασθενών για καινοτομία μπορεί πραγματικά να αλλάξει τη ζωή τους. Δικαιούνται μια πολιτική που παρέχει τους πόρους ώστε η επιστήμη να φτάνει σε κάθε σπίτι».
Από τον διάλογο στην πράξη: Ένας νέος θεσμός γεννιέται
Το 1ο Εθνικό Forum δεν ήταν μια απλή ημερίδα, αλλά η απαρχή ενός ετήσιου θεσμού. Τα συμπεράσματα της εκδήλωσης θα κωδικοποιηθούν σε ένα αναλυτικό υπόμνημα που θα κατατεθεί στο Υπουργείο Υγείας, αποτελώντας τον «οδικό χάρτη» για τα επόμενα βήματα στην πολιτική υγείας.
Η εκδήλωση, την οποία συντόνισε η δημοσιογράφος Δήμητρα Ευθυμιάδου, έκλεισε με μια στιγμή καθαρής συγκίνησης: η Χορωδία «Μελωδικό Βήμα» παρουσίασε για πρώτη φορά το τραγούδι «Είμαστε εδώ». Οι στίχοι και οι μουσικές τους έγιναν η φωνή χιλιάδων ανθρώπων, στέλνοντας ένα ηχηρό μήνυμα: Στη μάχη με το Πάρκινσον, κανείς δεν είναι πια μόνος.