Το ρυθμιστικό πλαίσιο των καλλυντικών προϊόντων στην Ελλάδα και την Ευρώπη παρουσίασε η κ. Σοφία Τράντζα, Φαρμακοποιός, MSc, CAS, MSc candidate in AI, Πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοποιών (ΠΕΦ) -του εργασιακού και επιστημονικού φορέα εκπροσώπησης των φαρμακοποιών στη χώρα μας που δεν εκπροσωπούνται από τον Πανελλήνιο Φαρμακευτικό Σύλλογο ως φαρμακοποιοί της κοινότητας ή την Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοποιών Νοσηλευτικών Ιδρυμάτων (ΠΕΦΝΙ) ως φαρμακοποιοί που εργάζονται στα δημόσια νοσοκομεία- κατά τη διάρκεια του 1ου Forum Καλλυντικών & Συμπληρωμάτων Διατροφής, που με επιτυχία πραγματοποιήθηκε το Σαββατοκύριακο 23 & 24 Μαΐου στο Πολεμικό Μουσείο Αθηνών.
Από τον Χαράλαμπο Πετρόχειλο
Στο πλαίσιο της ομιλίας της η κ. Τράντζα αναφέρθηκε στον Ευρωπαϊκό Κανονισμό 1223/2009 για τα καλλυντικά προϊόντα, στο τι νοείται καλλυντικό προϊόν σύμφωνα με το άρθρο 2 του εν λόγω Κανονισμού καθώς και στο τι πρέπει να υπάρχει στην επισήμανση ενός καλλυντικού προϊόντος.
Μίλησε ακόμη για την Κοινή Υπουργική Απόφαση Δ3(α)/ 91512/12.1.2018 με την οποία ενσωματώθηκε στο ελληνικό δίκαιο ο ευρωπαϊκός Κανονισμός, στη διαδικασία εγγραφής στο Μητρώο Καλλυντικών του ΕΟΦ και τη διαδικασία εκτελωνισμού των καλλυντικών προϊόντων, την εξαγωγή τους προς Τρίτες Χώρες και το Πιστοποιητικό Ελεύθερης Κυκλοφορίας (Free Sales Certificate) τους ενώ μίλησε και για τα λεγόμενα Bordeline products αλλά και το πλαίσιο στην καλλυντικοεπαγρύπνηση.
Ο Ευρωπαϊκός Κανονισμός είναι σαφής, ορίζοντας ως «καλλυντικό προϊόν», κάθε ουσία ή μείγμα που προορίζεται να έλθει σε επαφή με εξωτερικά μέρη του ανθρώπινου σώματος (επιδερμίδα, τριχωτά μέρη του σώματος και της κεφαλής, νύχια, χείλη και εξωτερικά γεννητικά όργανα) ή με τα δόντια και τους βλεννογόνους της στοματικής κοιλότητας, με αποκλειστικό ή κύριο σκοπό τον καθαρισμό τους, τον αρωματισμό τους, τη μεταβολή της εμφάνισής τους, την προστασία τους, τη διατήρησή τους σε καλή κατάσταση ή τη διόρθωση των σωματικών οσμών.
Ωστόσο, όπως είπε η κ. Τράντζα, μερικές φορές μπορεί να μην είναι σαφές εάν ένα συγκεκριμένο προϊόν αποτελεί καλλυντικό προϊόν βάσει της νομοθεσίας για τα καλλυντικά ή εάν εμπίπτει σε άλλη τομεακή νομοθεσία. Στην περίπτωση αυτών των «οριακών προϊόντων» (borderline products), η απόφαση για την ταξινόμηση ενός προϊόντος πρέπει να λαμβάνεται κατά περίπτωση.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει δημοσιεύσει έγγραφα καθοδήγησης για να διευκολύνει την εφαρμογή της νομοθεσίας της ΕΕ σε αυτές τις περιπτώσεις. Σε αυτά περιλαμβάνονται ένα εγχειρίδιο σχετικά με το πεδίο εφαρμογής του κανονισμού για τα καλλυντικά και οι διάφορες κατευθυντήριες γραμμές σχετικά με τα όρια μεταξύ της νομοθεσίας για τα καλλυντικά και άλλα προϊόντα.
Απέναντι σ’ ένα ακροατήριο που αποτελούνταν κυρίως από φαρμακοποιούς, βοηθούς φαρμακείου αλλά και φοιτητές φαρμακευτικής η πρόεδρος της ΠΕΦ παρείχε χρήσιμες πληροφορίες με το σκεπτικό που υπήρχε στην όλη διοργάνωση ότι το φαρμακείο και ο φαρμακοποιός έχει ουσιαστικό ρόλο στην ενημέρωση, την υπεύθυνη καθοδήγηση και την ανάπτυξη των κατηγοριών των καλλυντικών και των συμπληρωμάτων διατροφής, με τη σημαντική προσέλευσή τους άλλωστε να επιβεβαιώνουν την ανάγκη για συνεχή εκπαίδευση και επιστημονική τεκμηρίωση για την όσο το δυνατό καλύτερη και πληρέστερη εξυπηρέτηση των πολιτών που μπαίνουν σ’ ένα φαρμακείο ψάχνοντας για τέτοια προϊόντα.
Έτσι, σε αυτήν τη λογική η κ. Τράντζα αναφέρθηκε διεξοδικά στο τι θα πρέπει να περιλαμβάνει η ετικέτα ενός προϊόντος, πως θα πρέπει να παρουσιάζονται οι απαραίτητες από το νόμο πληροφορίες (όνομα ή εταιρική επωνυμία και διεύθυνση του υπεύθυνου προσώπου, χώρα προέλευσης για τα εισαγόμενα προϊόντα, περιεχόμενο κατά το χρόνο συσκευασίας, ημερομηνία μέχρι την οποία το προϊόν, αποθηκευμένο σε κατάλληλες συνθήκες, εξακολουθεί να εκπληρώνει την αρχική του λειτουργία κτλ.).
Η αναλυτική αναφορά της κ. Τράντζα σε όλα αυτά καθώς και στο κομμάτι των πληροφοριών που αφορούν την ασφάλεια ενός καλλυντικού προϊόντος, ουσιαστικά ανέδειξαν τον πολύ κρίσιμο ρόλο του φαρμακοποιού ο οποίος έχει την ευθύνη να γνωρίζει πολύ καλά και να ενημερώνει σωστά τον πολίτη που δεν γνωρίζει και βέβαια δεν φαντάζεται καν το πόσα πράγματα σύμφωνα με τη νομοθεσία θα πρέπει να τηρούνται για να πάρει στα χέρια του ένα ασφαλές προϊόν.