Αφήνει χωρίς αποζημίωση βασική τους εξέταση
Ο Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας εκφράζει την έντονη απογοήτευση και ανησυχία του για τη συνεχιζόμενη –πάνω από πενταετία– αδυναμία επίλυσης του θέματος της αποζημίωσης της εξέτασης καλπροτεκτίνης από την Πολιτεία.
Από τη Ρούλα Σκουρογιάννη
Από το 2019, ανικανοποίητο το αίτημα αποζημίωσης της εξέτασης καλπροτεκτίνης
Όπως καταγγέλλουν οι ίδιοι οι ασθενείς, παρά τις επανειλημμένες προσπάθειες του Συλλόγου από το 2019 μέχρι και σήμερα, καμία ουσιαστική πρόοδος δεν έχει σημειωθεί, αφήνοντας τους ασθενείς να επωμίζονται εξ ολοκλήρου το κόστος μιας εξέτασης που αποτελεί αναπόσπαστο μέρος της παρακολούθησης της υγείας τους.
Η καλπροτεκτίνη αποτελεί ένα σύγχρονο, μη επεμβατικό διαγνωστικό εργαλείο, που βοηθά στην παρακολούθηση των Ιδιοπαθών Φλεγμονωδών Νόσων του Εντέρου (ΙΦΝΕ).
Η εξέταση αυτή μειώνει την ανάγκη για συχνές, κοστοβόρες και επεμβατικές ενδοσκοπήσεις, προσφέροντας στους ασθενείς και τους θεράποντες ιατρούς έναν αξιόπιστο τρόπο αξιολόγησης της πορείας της νόσου. Παρόλα αυτά, η εξέταση εξακολουθεί να μην αποζημιώνεται, με αποτέλεσμα την οικονομική επιβάρυνση των ασθενών, η οποία μπορεί να ξεπερνά τα 50 ευρώ ανά εξέταση.
Από το 2019, ο Σύλλογος έχει καταθέσει υπομνήματα προς το υπουργείο Υγείας, τον ΕΟΠΥΥ και τις αρμόδιες επιτροπές, τονίζοντας τη σημασία της αποζημίωσης της εξέτασης καλπροτεκτίνης.
Το 2023, μάλιστα, βγήκε ΦΕΚ κοστολόγησης της εξέτασης (ΦΕΚ 938/Β/23-02-2023). Εντούτοις, παρά τις διαβεβαιώσεις για την προώθηση του θέματος, καμία αλλαγή δεν έχει επέλθει για τους ασθενείς. Η έλλειψη συντονισμού μεταξύ των αρμόδιων φορέων και η συνεχής αλλαγή στις επιτροπές αποφάσεων έχουν οδηγήσει σε αδικαιολόγητες καθυστερήσεις.
«Καλούμε το υπουργείο Υγείας να λάβει άμεσα μέτρα για την ένταξη της εξέτασης καλπροτεκτίνης στις αποζημιούμενες διαγνωστικές εξετάσεις. Η έλλειψη αποζημίωσης συνιστά κατάφωρη αδικία προς τους ασθενείς με ΙΦΝΕ, οι οποίοι, ήδη, αντιμετωπίζουν τις προκλήσεις μιας σοβαρής και χρόνιας νόσου.
Ο Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας θα συνεχίσει να διεκδικεί τα δικαιώματα των ασθενών, υπενθυμίζοντας ότι η υγεία και η αξιοπρεπής διαβίωση είναι δικαίωμα, όχι πολυτέλεια», τονίζουν οι ασθενείς.